【產(chǎn)品用途】本產(chǎn)品可應(yīng)用于核酸 RNA 的快速擴(kuò)增。

【檢測(cè)原理】本產(chǎn)品是基于重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技術(shù)開(kāi)發(fā)的恒溫核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑，在42℃恒溫條件下特異識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)樣本的RNA片段，用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)判斷。

【技術(shù)原理】重組酶介導(dǎo)鏈置換核酸擴(kuò)增（Recombinase-aid Amplification，RAA），是一種恒溫核酸快速擴(kuò)增技術(shù)。 RT-RAA先利用逆轉(zhuǎn)錄酶將 RNA 逆轉(zhuǎn)錄成 cDNA，從細(xì)菌或真菌中獲得的重組酶在常溫下可與引物DNA緊密結(jié)合，形 成重組酶/引物復(fù)合體，侵入RNA-cDNA雙鏈核酸模板，在侵入位點(diǎn)重組酶將雙鏈打開(kāi)，同時(shí)單鏈結(jié)合蛋白結(jié)合到被重 組酶打開(kāi)的單鏈上，維持雙鏈模板處于開(kāi)鏈狀態(tài)。重組酶/引物復(fù)合體開(kāi)始對(duì)雙鏈進(jìn)行掃描，當(dāng)引物在模板上搜索到與之完全匹配的互補(bǔ)序列時(shí)，重組酶/引物復(fù)合體解體，DNA聚合酶結(jié)合到引物的3’端，開(kāi)始合成新鏈。合成的新鏈又可以作為模板，最終擴(kuò)增產(chǎn)物以指數(shù)級(jí)增長(zhǎng)，完成靶標(biāo)基因的擴(kuò)增。本試劑盒具有快速、靈敏度高以及特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，反應(yīng)組分已混合并冷凍干燥成反應(yīng)干粉，操作簡(jiǎn)便，易于保存。

【引物設(shè)計(jì)】RAA核酸擴(kuò)增技術(shù)對(duì)引物設(shè)計(jì)的要求與常規(guī)PCR引物設(shè)計(jì)有一定的區(qū)別。由兩條寡核苷酸組成一對(duì)引物， 分別特異性識(shí)別一個(gè)核酸目標(biāo)物的上下游核苷酸序列；引物長(zhǎng)度在30-35nt之間，序列中無(wú)回文序列、連續(xù)單堿基重復(fù)序 列和內(nèi)部二級(jí)結(jié)構(gòu)區(qū)；引物Tm值不作為設(shè)計(jì)時(shí)主要考慮因素；最佳引物對(duì)需通過(guò)試驗(yàn)優(yōu)化篩選得到，要求其擴(kuò)增產(chǎn)物為單一條帶，無(wú)非特異性擴(kuò)增和明顯的引物二聚體。

建議：在開(kāi)展RT-RAA （基礎(chǔ)型）擴(kuò)增反應(yīng)之前，先進(jìn)行引物的篩選試驗(yàn)， 以便得到較高的檢測(cè)靈敏度。

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)：B8204C7 RNA恒溫快速擴(kuò)增試劑盒（RT-RAA基礎(chǔ)型）.pdf (159.88 K)

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